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        怎樣識別假藥、劣藥和藥物變質?

        評論:0 來源:不詳 作者:吳海華

          1984年國家頒布的《中華人民共和國藥品管理法》第33、34條明確規定,有下列情形之一者即視為假藥。

          (1)藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或省、自治區、直轄市藥品標準規定不符合的。

          (2)以非藥品冒充藥品或者以它種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的按假藥處理:①國務院衛生行政部門規定禁止使用的;②未經批準取得批準文號而自行生產的;③變質不能用的;④被污染不能用的。

          有下列情形之一的藥品,應視為劣藥:

          (1)藥品成分的含量與國家藥品標準或省、自治區、直轄市藥品標準不符合的。

          (2)超過有效期的。

          (3)其他不符合藥品規定的藥品。

          藥物外觀出現如下變化的,應視為變質:

          (1)針劑:顏色改變,有沉淀分層,出現混濁、絮狀物或黑霉點,以及其他固體結晶等。

          (2)藥片:白色藥片顏色變黃、變深,出現花斑、霉點、潮解等。糖衣片表面褪色露底、裂開、發霉等。

          (3)糖漿:出現較多沉淀、發霉。

          (4)沖劑:發粘、結塊、溶化。

          (5)眼藥水:有結晶、絮狀物。

          (6)眼藥膏及其他藥膏:失水、干涸、水油分離、有油敗氣味。

        (haochi123.com)
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